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保障福利
- 每周双休
- 公积金
- 年假
- 工作餐
- 优质企业
- 社会保险
- 环境优雅
- ranklist_都想去榜单第38名
职位详情
【岗位要求】
1、本科以上学历,药学相关专业 ;
2、熟悉药品法律法规,包括但不限于现行版《药品管理法》、GMP法规
3、熟练掌握office办公软件
4、具有良好的沟通和协调能力
【岗位职责】
1.根据GMP要求,开展日常的检查、监督、跟踪生产质量全过程运行情况,及时完成现场质量监控记录的填写,保证产品质量得到有效管控。
2.负责原辅料,包装材料的质量验收检查工作,发现物料异常情况及时反馈,确保原辅料,包装材料符合质量标准要求。
3.根据GMP要求,严格按取样规程执行日常生产过程中产品的取样送检工作,及时完成取样记录,及时反馈样品异常情况,确保所取样品具有代表性。
4.根据GMP要求,负责退货产品质量的确认,负责生产剩余物料退库质量检查,确保退货、退库物料符合质量标准要求。
5.根据GMP要求,负责对生产的不合格中间品、成品进行质量检查并按流程审批处理,确保不合格品的有效管理。
6.根据GMP要求,负责生产前的检查及生产结束后清场的检查及清场合格证的发放,确保工序卫生符合生产的要求。
7.根据GMP要求,负责对生产过程中出现的偏差与事故进行调查、原因分析和初步评估整改措施可行性,并按偏差处理流程进行处理,确保偏差与事故得到有效的处理。
8.根据GMP要求,负责收集整理产品批生产记录并进行审核,对各关键生产环节进行监督签字,确保批生产记录填写及时、真实、准确。
9.根据岗位工作要求,负责本岗位质量信息的整理与上报,并不断开展质量改进工作,确保产品质量得到持续的改进提高。
10.根据上级领导要求,负责上级领导安排的其他工作,确保工作及时有效完成。
联系我时,请说是在江门领航人才网上看到的,谢谢!
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